Confirma o diagnóstico de miastenia gravis (MG); sendo o ensaio altamente específico. Detecta MG em pacientes com timoma ou doença enxerto-hospedeiro.
O anticorpo anti-receptor de acetilcolina é negativo em 7% a 34% dos indivíduos com MG e, falso-negativos são observados em 21% a 50% dos casos de MG ocular.
O anticorpo pode não ser detectado durante os primeiros 6 a 12 meses após o inicio dos sintomas. O teste tem maior probabilidade de estar positivo naqueles com forma moderada a grave do que em indivíduos com a forma leve da doença. Resultados falso-positivos biológicos são encontrados na síndrome de Eaton-Lambert, raramente em parentes do primeiro grau dos acometidos com MG, timoma sem evidencia de MG, esclerose lateral amiotrófica, cirrose biliar primaria carcinoma de pulmão e em indivíduos idosos com propensão a doenças autoimunes.
Embora falso-positivos são descritos em indivíduos submetidos a transplante de medula óssea e tratamento subsequente com penicilamina, sinais clínicos de MG podem desenvolver-se nesses pacientes. Segue abaixo uma orientação quanto à indicação do uso dos anticorpos dos receptores de acetilcolina (ligador, bloqueador e receptor): Screening inicial: anticorpo ligador;
Confirmação de diagnóstico: anticorpo ligador ou anticorpo modulador (caso o ligador for negativo); Monitorização da resposta terapêutica e progressão da doença: anticorpo bloqueador; Início recente da MG (menor que 1 ano): anticorpo modulador; Apenas fraqueza moderada do músculo: anticorpo modulador; Apenas fraqueza do músculo ocular: anticorpo modulador.

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Meio de coleta: Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

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Prazo de entrega: 10 dias úteis