O fator de von Willebrand (FVW) é um polímero proteico plasmático com duas importantes funções na hemostasia: promover a adesão plaquetária no sítio da lesão, transportar e estabilizar o fator VIII no plasma.
A doença de VW é causada por deficiências hereditárias quantitativas ou qualitativas no FVW. O diagnóstico da doença de VW é desafiador pois muitas varáveis pré-analíticas podem interferir nos resultados dos exames.
Ciclos de congelamento e descongelamento parciais das amostras podem levar à degradação dos multímeros e a falsos valores baixos do antígeno. É recomendado a repetição do teste em outra amostra para a confirmação de resultados alterados.

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Meio de coleta: Tubo com citrato (azul)

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Prazo de entrega: 10 dias úteis