Anticorpo que reconhece a porção carbóxi-terminal da DNA topoisomerase I. Está presente em percentual que varia de 22 a 40 % dos pacientes com esclerodermia com tendência a generalizar ou com acometimento sistêmico, em especial comprometimento pulmonar com fibrose e cardíaco, além de pontos hemorrágicos de extremidades. Marca a doença de longa evolução. Pode ser encontrado no lúpus eritematoso sistêmico e mais raramente na dermatomiosite e artrite reumatoide. Pode ser representado por FAN nuclear e nucleolar de padrões mistos.

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Jejum aconselhável: 4 horas

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Meio de coleta: Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

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​Prazo de entrega: 8 dias úteis